Filme ‘Five Feet Apart’ sobre a fibrose cística aborda o romance isoladamente

Haley Lu Richardson e Cole Sprouse em CINCO PÉS APART. (CBS Films)Haley Lu Richardson e Cole Sprouse em CINCO PÉS APART. (CBS Films) Haley Lu Richardson e Cole Sprouse em CINCO PÉS APART. (CBS Films) CBS Movies CBS Movies Lauren Molasky (foto de cortesia) Lauren Molasky visita seus filhos, Ruby, de 7 anos, e Luca, de 10, durante uma de suas recentes hospitalizações. (foto de cortesia) O pneumologista Dr. Craig Nakamura, diretor do Centro de Fibrose Cística do Sul de Nevada, faz o paciente Aarin Shepard, 11, rir antes de um exame em seu escritório em Las Vegas na quinta-feira, 7 de março de 2019. (KM Cannon / Las Vegas Review-Journal) @ KMCannonPhoto O pneumologista Dr. Craig Nakamura, diretor do Centro de Fibrose Cística do Sul de Nevada, trabalha em seu escritório em Las Vegas na quinta-feira, 7 de março de 2019. (K.M. Cannon / Las Vegas Review-Journal) @KMCannonPhoto O pneumologista Dr. Craig Nakamura, diretor do Centro de Fibrose Cística do Sul de Nevada, trabalha em seu escritório em Las Vegas na quinta-feira, 7 de março de 2019. (K.M. Cannon / Las Vegas Review-Journal) @KMCannonPhoto O pneumologista Dr. Craig Nakamura, diretor do Centro de Fibrose Cística do Sul de Nevada, trabalha em seu escritório em Las Vegas na quinta-feira, 7 de março de 2019. (K.M. Cannon / Las Vegas Review-Journal) @KMCannonPhoto O pneumologista Dr. Craig Nakamura, diretor do Centro de Fibrose Cística do Sul de Nevada, trabalha em seu escritório em Las Vegas na quinta-feira, 7 de março de 2019. (K.M. Cannon / Las Vegas Review-Journal) @KMCannonPhoto O pneumologista Dr. Craig Nakamura, diretor do Centro de Fibrose Cística do Sul de Nevada, examina Rhuniel Getalado, 15, em seu escritório em Las Vegas na quinta-feira, 7 de março de 2019. (K.M. Cannon / Las Vegas Review-Journal) @KMCannonPhoto O pneumologista Dr. Craig Nakamura, diretor do Centro de Fibrose Cística do Sul de Nevada, examina Rhuniel Getalado, 15, em seu escritório em Las Vegas na quinta-feira, 7 de março de 2019. (K.M. Cannon / Las Vegas Review-Journal) @KMCannonPhoto O pneumologista Dr. Craig Nakamura, diretor do Centro de Fibrose Cística do Sul de Nevada, examina Rhuniel Getalado, 15, em seu escritório em Las Vegas na quinta-feira, 7 de março de 2019. (K.M. Cannon / Las Vegas Review-Journal) @KMCannonPhoto O pneumologista Dr. Craig Nakamura, diretor do Centro de Fibrose Cística do Sul de Nevada, trabalha em seu escritório em Las Vegas na quinta-feira, 7 de março de 2019. (K.M. Cannon / Las Vegas Review-Journal) @KMCannonPhoto

AcasadoA empolgação de Molasky com o drama romântico que está por vir Five Feet Apart não tem nada a ver com o fato de que ela adora filmes sobre adolescentes que não podem ficar juntos, embora estejam totalmente ligados um ao outro, e tudo a ver com o motivo eles são tão incompatíveis.

Ambos os personagens principais sofrem de fibrose cística, que está lentamente roubando a capacidade de respirar da nativa de Las Vegas.



Quando está ruim, é realmente ruim, diz Molasky sobre a condição que afeta 30.000 americanos. Nos meus dias bons, provavelmente ainda seria o dia terrível de outra pessoa, mas para mim, me sinto um pouco estável. Posso sair e fazer algumas coisas. Eu posso viver uma vida normal.



A fibrose cística leva ao transporte anormal de sal nos pulmões e ao espessamento do muco, explica o pneumologista Dr. Craig Nakamura, diretor do Centro de FC do sul de Nevada. Como resultado, você não tosse o muco, ele aprisiona bactérias e causa infecções recorrentes ao longo do tempo, o que eventualmente leva a danos permanentes nas vias aéreas e nos pulmões.

Essa bactéria aprisionada infecciona e pode ser particularmente perigosa, ou mesmo fatal, para outros pacientes com FC, diz Nakamura. Normalmente, você e eu respiramos bactérias, mas nossos corpos as eliminam. Mas eles têm aquele muco espesso e pegajoso que, uma vez que a bactéria fica embutida nele, pode meio que se espalhar, e eles não se livram dessa bactéria. Portanto, essa mesma cepa de bactéria pode estar (crescendo) em um paciente com FC por décadas.



É uma reviravolta cruel do destino. As pessoas com quem alguém com fibrose cística mais se relacionaria são exatamente aquelas que esses pacientes não podem ter por perto. Depois de anos de acampamentos, festas e outros eventos projetados para reunir crianças com FC, novas informações sobre os riscos de infecção cruzada levaram ao desenvolvimento do que ficou conhecido como a regra dos seis pés.

Em essência, para evitar a propagação dessa bactéria prejudicial, os pacientes com FC são aconselhados a permanecer pelo menos 72 centímetros um do outro o tempo todo. Se mais de um aluno em uma escola tem FC, é recomendado que eles nunca usem o mesmo banheiro ou bebedouro.

É realmente lamentável, porque não há, tipo, grupos de apoio. Você não pode falar com as pessoas cara a cara, porque você não pode estar com elas, diz Molasky, que por causa dessas restrições nunca conheceu ninguém com FC até o surgimento das mídias sociais. É meio surreal às vezes se você está em sua consulta clínica e eles meio que confundem todo mundo para que ninguém atravesse o corredor ao mesmo tempo.



Esse isolamento serve de base para Five Feet Apart, o primeiro filme popular sobre a doença, que segue o relacionamento crescente entre Stella Grant (Haley Lu Richardson), de 17 anos, e o paciente de FC Will Newman (Cole Sprouse, Riverdale). O título vem do desejo de Stella de recuperar um daqueles pés, considerando tudo o que a doença tirou dela.

Eles estão contando uma história, então certamente há elementos que não são tecnicamente, tipo, ao nível de um docudrama preciso, diz Jessica Rowlands, diretora sênior de comunicações e relações com a mídia da Cystic Fibrosis Foundation. A organização nacional não estava envolvida na produção de Five Feet Apart, que estreia na sexta-feira, mas ela e outros defensores da FC já viram.

Cada caso de fibrose cística é único, diz ela, então, embora aqueles retratados possam não soar verdadeiros para alguns pacientes, o filme está pelo menos criando uma discussão. Não importa o que aconteça, mesmo que não reflita a experiência exata de alguém, acho que fornece uma janela para os tipos de desafios que as pessoas com FC enfrentam todos os dias, e o que é físico e emocional e, até certo ponto, o fardo financeiro é desta doença.

Quanto a alguns desses desafios, Molasky toma enzimas sempre que come, nunca sai de casa sem um nebulizador e recentemente foi atualizado para um concentrador de oxigênio doméstico. Ela passa quatro horas por dia apenas em tratamentos respiratórios.

Todas as manhãs, ela manda seus filhos, Luca, de 10 anos, e Ruby, de 7, para aquelas pequenas fábricas de germes conhecidas como escolas, na esperança de que eles não tragam para casa nada que possa comprometê-la ainda mais.

Depois de anos de saúde relativamente boa e poucas internações, o graduado da Green Valley High School foi hospitalizado uma dúzia de vezes nos últimos dois anos, cinco delas nos últimos sete meses, com cada uma durando pelo menos uma semana. Recentemente, ela foi aprovada para ser listada para um transplante de pulmão quando esse momento chegar - provavelmente nos próximos seis a 18 meses. Essa decisão é uma questão de tempo para minimizar os riscos inerentes, incluindo a rejeição de órgãos. Basicamente, você precisa estar doente o suficiente para precisar de um transplante, mas forte o suficiente para sobreviver a ele, explica Molasky.

A saúde de um paciente com fibrose cística é tão precária que mesmo ir ver Five Feet Apart apresenta um risco.

Isso não vai deter Molasky.

Acabei de pensar nisso outro dia, diz ela. Eu fico tipo, ‘Bem, eu quero ir ver. Mas, obviamente, provavelmente outras pessoas com FC estão pensando a mesma coisa. '

Mas isso pode ser a qualquer momento. Eu uso uma máscara para certas coisas. Eu uso uma máscara, obviamente, para as consultas médicas, para caminhar pelo hospital, o aeroporto, certas coisas assim. Eu não uso no cinema, então, você sabe, para qualquer outro filme, eu poderia estar sentado ao lado de alguém que tem FC e não saber disso.

Entre em contato com Christopher Lawrence em ou 702-380-4567. Seguir @life_onthecouch no Twitter.

Sobre a fibrose cística

A fibrose cística ainda é a doença genética fatal mais comum, diz o Dr. Craig Nakamura, diretor do CF Center of Southern Nevada.

Por décadas, foi considerada uma doença infantil porque os pacientes raramente sobreviviam até a idade adulta. Hoje, porém, a expectativa de vida média é de 44, e os adultos superam os casos pediátricos na clínica local.

Cerca de 85 adultos e 70 pacientes pediátricos do sul de Nevada, sul de Utah e norte do Arizona são atendidos pelo centro.

A próxima clínica mais próxima, no Loma Linda University Medical Center, fica a cerca de 400 quilômetros de distância, na Califórnia.