Homem de Las Vegas faz amizade com doador de medula óssea na Polônia

Karolina Wierciak homenageou a memória de sua prima, que morreu de câncer, registrando-se como doadora de medula óssea. Ron Gross, que ela conheceu na Polônia em maio, foi o beneficiário. A história deles foi façanha ...Karolina Wierciak homenageou a memória de sua prima, que morreu de câncer, registrando-se como doadora de medula óssea. Ron Gross, que ela conheceu na Polônia em maio, foi o beneficiário. A história deles foi publicada no jornal de sua cidade natal. (Ron Gross) Em maio, Ron Gross, de Las Vegas, visitou Karolina Wierciak, uma mulher de Scczecin Polônia que doou medula óssea para ajudá-lo a superar o câncer no sangue. O jornal polonês GLOS fez uma reportagem sobre a dupla em maio. (GLOS) Em maio, Ron Gross, de Las Vegas, visitou Karolina Wierciak, uma mulher de Scczecin Polônia que doou medula óssea para ajudá-lo a superar o câncer no sangue. O jornal polonês GLOS fez uma reportagem sobre a dupla em maio. (GLOS) Ron Gross se recuperando após 2014 transplante de medula óssea no Stanford Hospital. (Seja a partida) Carta anônima que Ron Gross recebeu após o transplante de medula óssea que salvou sua vida. Mais tarde, ele soube que a carta era de Karolina Wierciak, da Polônia. Ela doou sua medula óssea para mantê-lo vivo. (Ron Gross)

Quatro meses atrás, Ron Gross conheceu Karolina Wierciak, a mulher que salvou sua vida em 2014. Ele mora em Las Vegas, ela na Polônia.

A história deles é uma prova do incrível poder liberado pela combinação das maravilhas da medicina moderna com os recursos apaixonantes do coração.



Depois que minha prima morreu de câncer, ajoelhei-me e orei por uma maneira de ajudar alguém, para salvar vidas, disse Wierciak em um inglês ruim de sua casa em Szczecin, Polônia.



Seis anos atrás, Gross, então um instrutor de computação que também fazia segurança no Rio, não tinha ideia de que precisaria de um transplante de células-tronco da medula óssea de uma mulher a quase 6.000 milhas de distância para se manter vivo.

Definitivamente, não achei que tivesse algo que pudesse me matar, Gross, agora com 66 anos e aposentado, disse recentemente.



Ele tinha um problema doloroso na época, mas não fatal - um pescoço dolorido, o resultado de alguns discos fora de sintonia. A cirurgia de fusão foi planejada.

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Gross então pediu que os pacientes fizessem um exame de sangue de rotina nos dias anteriores a um procedimento hospitalar.



Descobriu-se que ele tinha um distúrbio do sangue, síndrome mielodisplásica, ou SMD, uma condição que ganhou as manchetes nacionais em 2012, quando Robin Roberts, âncora do ABC Good Morning America, revelou que ela tinha a doença.

Eu não conseguia acreditar naquele ponto, disse Gross. Eu não me sentia mal, nem muito cansada, nem nada.

Os médicos disseram a ele que tentariam controlar sua SMD, frequentemente chamada de pré-leucemia, por meio de transfusões e quimioterapia. Seus tratamentos foram realizados no Hospital Sunrise.

Em 2013, no entanto, ele estava se tornando cada vez mais fraco e os médicos disseram que um transplante de medula óssea, que salvou a vida de Roberts, era sua única chance. Ele começou o tratamento no Stanford Hospital, na Califórnia, onde tal transplante poderia ser feito.

Membros de sua família foram testados, mas ninguém tinha as propriedades sanguíneas corretas para um transplante.

O que Gross não sabia na época é que Wierciak estava tomando uma decisão de vida ou morte para ele.

Depois que seu amado primo faleceu de câncer, ela decidiu que uma maneira de honrar a memória dele era tentar salvar a vida de alguém registrando-se como doador de medula óssea. Como a Polônia não participou do Be The Match Registry mundial, ela dirigiu 320 quilômetros até a Alemanha em outubro de 2013 para coletar sangue e fazer exames para o registro.

Sinto dentro do meu coração que esta é minha obrigação, disse a estilista de 37 anos.

No início de dezembro de 2013, os médicos disseram a Gross que ele provavelmente não conseguiria um transplante a tempo de salvar sua vida. Era hora, diziam, de colocar seus negócios em ordem.

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Então ele ganharia o melhor presente de Natal de sua vida.

Na véspera de Natal, ele recebeu um telefonema de Stanford em sua casa em Las Vegas. Uma correspondência foi encontrada.

Gross voltou para Stanford, onde o prepararam para um transplante em fevereiro.

Nos dias anteriores ao procedimento de 12 de fevereiro, Wierciak mais uma vez foi a um hospital alemão, onde os médicos retiraram a medula líquida da parte posterior de seu osso pélvico e a enviaram para a Califórnia.

Estou feliz por me preparar para ajudar alguém, disse ela, observando que o procedimento sob anestesia geral não doeu.

Dois dias após o transplante, Gross recebeu uma carta anônima de seu doador. Por causa dos regulamentos de privacidade do National Marrow Donor Program / Be The Match, doadores e beneficiários não podem se conhecer por um ano nacionalmente e dois anos internacionalmente.

Na carta, o doador disse a Gross que ajudá-lo foi um grande prazer (que veio) do meu coração.

Estou enviando muitos pensamentos positivos, sentimentos e vibrações cheios de esperança.

Carta anônima que Ron Gross recebeu após o transplante de medula óssea. Mais tarde, ele soube que a carta era de Karolina Wierciak, da Polônia.

Gross, que passou mais de três meses no Hospital de Stanford ou nas proximidades, enquanto os médicos monitoravam de perto seu progresso, ficou emocionado com a carta inicial e outras que se seguiram.

Ela realmente se importa, disse Gross. Ele agora diz que se sente tão bem como sempre.

A Dra. Linda Burns, vice-presidente e diretora médica de pesquisa de serviços de saúde do National Marrow Donor Program / Be The Match, diz que milhares de pessoas que receberam transplantes estão bem.

De acordo com os registros do Be The Match, 80.000 transplantes foram realizados desde 1987. Mais de 470.000 novos doadores em potencial se inscreveram em 2016. Mais de 75 por cento das vezes, as doações são feitas em um procedimento ambulatorial não cirúrgico semelhante à doação de plaquetas ou plasma.

6556 Nummer

Dois anos depois do transplante de 2014, Gross e Wierciak conversaram ao telefone e se conheceram.

Estamos tão conectados que, quando telefonei para ela, imediatamente recebi um sinal de ocupado, disse ele. Eu desliguei e meu telefone começou a tocar. Foi meu doador. Ficamos entusiasmados, compartilhando nossos sentimentos e experiências. (…) Discutimos as coisas que mais valorizamos, nossa família e nosso amor pelo mar.

Eles decidiram que Gross iria primeiro visitar Wierciak na Polônia. Em maio, ele passou alguns dias sem sua esposa Eva, que sofre de problemas cardíacos e nas costas. Ele ficou em um apartamento próximo ao de seu doador.

Você não pode imaginar como me senti quando o vi, disse Wierciak. Não sou casado e pensar que sou parte de alguém e ajudei na sobrevivência - é um sentimento incrível.

Uma repórter na Polônia, Anna Folman, soube por meio de amigos de Wierciak que Gross tinha viajado para conhecê-la. Ela escreveu uma história de primeira página em sua jornada.

O jornal polonês GLOS fez uma reportagem sobre a dupla em maio. Glos

O jornal polonês GLOS fez uma reportagem sobre a dupla em maio. Glos

Foi muito emocionante, disse Folman. Eles eram como pai e filha.

Gross espera o dia em que Wierciak possa visitá-lo e à sua família em Las Vegas.

Ela é minha heroína, disse ele. Ela sempre será parte de mim.

Se você gostaria de se registrar para potencialmente salvar uma vida, visite join.bethematch.org/WMDD2017 .

Entre em contato com Paul Harasim em ou 702-387-5273. Seguir @ paulharasim no Twitter.

Pelos números

■ 1: Número de pessoas diagnosticadas com câncer no sangue a cada 3 minutos

■ 1: Número de doadores em potencial que realmente se tornam doadores, para cada 430 no Be The Match Registry

■ 70 por cento: proporção de pacientes que não têm um doador compatível em suas famílias. Dependem do National Marrow Donor Program e do Be The Match Registry.

■ 39.000: número médio de doadores em potencial que se juntam ao Be The Match Registry nos EUA a cada mês.

■ 472.000: Número de doadores em potencial que se juntaram aos EUA em 2016, cerca de 38 por cento dos quais identificados como pessoas de cor

■ 16 milhões: número de potenciais doadores de medula óssea no Be The Match Registry

■ 238.000: Número de unidades de sangue do cordão umbilical no registro

■ 66 por cento a 97 por cento: probabilidade do paciente de ter um doador compatível disponível no registro. Os pacientes têm maior probabilidade de corresponder ao tipo de tecido de alguém que compartilha sua origem étnica.

Como doar

■ Um transplante de medula óssea substitui as células formadoras de sangue prejudiciais à saúde de um paciente por outras saudáveis. As células usadas nos transplantes vêm de três fontes: medula, células-tronco do sangue periférico (PBSC) e sangue do cordão umbilical.

■ Os adultos podem doar de duas maneiras: cerca de 77 por cento das vezes, o médico do paciente solicita uma doação PBSC, um procedimento ambulatorial não cirúrgico semelhante à doação de plaquetas ou plasma. No resto do tempo, o médico pede medula, um procedimento cirúrgico ambulatorial que acontece em um hospital.

■ Uma terceira fonte de células usadas nos transplantes é o sangue do cordão umbilical, que é coletado do cordão umbilical e da placenta imediatamente após o nascimento do bebê. Ele é armazenado em um banco público de sangue do cordão umbilical e a unidade de sangue do cordão é listada no Be The Match Registry.

■ Junte-se ao Be The Match Registry pessoalmente ou online em bethematch.org. Os doadores em potencial precisam atender às diretrizes de idade e saúde e estar dispostos a doar para qualquer paciente que necessite. O registro envolve o preenchimento de um formulário de histórico de saúde e a coleta de células da bochecha.

■ Jovens de diversas heranças raciais e étnicas são necessários agora para ajudar os pacientes que procuram um par. Pessoas com idades entre 18 e 44 anos são mais urgentemente necessárias porque são solicitadas por médicos de transplante mais de 95 por cento das vezes, e pesquisas mostram que esses doadores oferecem a maior chance de sucesso do transplante. Pessoas com idades entre 45 e 60 anos que desejam ingressar no registro são bem-vindas on-line com um pagamento dedutível de US $ 100 no imposto de renda.

Por que o anonimato?

Os doadores e receptores devem permanecer anônimos por um ano após o transplante se os dois forem dos EUA, dois anos se os dois forem de países diferentes.

O principal motivo é permitir que o paciente se concentre em sua recuperação. O primeiro ano pode ser difícil e uma solicitação de doação subsequente pode ser feita ao doador durante esse período.

A confidencialidade durante este período protege o doador e o paciente de qualquer pressão indevida.

Alguns países têm uma política em que os dois devem permanecer anônimos indefinidamente.